健康科技与生物技术
精准医疗、AI 驱动诊断、基因组学平台和数字健康基础设施。
医疗技术和生物技术正在融合，创造患者护理、药物发现和卫生系统效率的新范式。
过去 7 天内新增 41 条 健康科技与生物技术 相关信号。
百济神州新型BCL2抑制剂Sonrotoclax获全球首个批准
百济神州的新型BCL2抑制剂Sonrotoclax已获得其全球首个批准，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。这一监管里程碑标志着B细胞恶性肿瘤治疗的重大进展，为选择有限的患者提供了新的治疗选择。该批准基于强有力的临床试验数据，证明了其疗效和安全性。
BeOne Medicines 在2025年ASH会议上展示其在B细胞恶性肿瘤领域的领导地位
BeOne Medicines 在2025年美国血液学会（ASH）年会上展示了重要数据，彰显了其在开发新型B细胞恶性肿瘤疗法方面的领导地位。会议上的报告重点介绍了其在研管线中的进展，包括Sonrotoclax和BRUKINSA的数据，强调了公司在血液学领域创新的承诺。
M3公司宣布2025财年第一季度合并财务业绩
M3公司公布了其2025财年第一季度的合并财务业绩。报告详细说明了公司的财务表现，包括收入和利润等关键指标。此次披露使投资者和利益相关者能够初步了解公司本财年的业绩，从而评估其初步进展和战略方向。
BRUKINSA在初治CLL患者中实现74%六年PFS里程碑
百济神州公布了一项III期研究的里程碑数据，显示BRUKINSA在初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中实现了六年74%的无进展生存率（PFS）。这一重要的长期疗效数据巩固了BRUKINSA作为CLL领先治疗选择的地位。
BeOne医药将公布2025年第四季度及全年财务业绩
BeOne医药宣布将于2026年2月26日公布其2025年第四季度及全年财务业绩。公司还将召开电话会议讨论业绩。此公告提前通知投资者即将发布的收益报告，并提供与管理层互动的机会。
BRUKINSA在初治CLL患者中显示出强劲的6年PFS
BeOne医药公布了里程碑式的数据，显示BRUKINSA在初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中达到了74%的6年无进展生存率（PFS）。这些在ASH 2025上公布的结果，强调了BRUKINSA作为CLL基础治疗的长期疗效和持久性，巩固了其市场地位。
M3公布2025财年第三季度演示材料
M3公司发布了与其2025财年第三季度财务业绩相关的演示材料。这些材料通常提供对公司业绩、战略举措和未来展望更详细、更直观和更具叙述性的解释。它们旨在让利益相关者更深入地理解财务数据和潜在的业务驱动因素。
百济神州更名为BeOne Medicines，迁往瑞士
百济神州美国子公司已于2025年3月17日正式更名为BeOne Medicines USA, Inc.。此次更名以及计划迁往瑞士的举措尚待股东批准。公司表示，新名称体现了其致力于开发创新药物并与全球合作以帮助癌症患者的承诺。
百济神州公布2025年第四季度及全年财务业绩
百济神州公布了截至2025年12月31日的第四季度及全年财务业绩。报告详细说明了公司的财务表现，包括收入、支出和盈利能力。此公告对投资者和利益相关者评估百济神州的财务健康状况和战略进展至关重要。这些结果为公司运营效率和增长轨迹提供了见解。
百济神州BRUKINSA在初治CLL患者中显示74%的6年PFS
百济神州公布了BRUKINSA（泽布替尼）在初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中具有里程碑意义的6年无进展生存期（PFS）数据。数据显示，六年的PFS率为74%，进一步巩固了BRUKINSA作为一线治疗的疗效和持久性。这一重要的临床结果凸显了BRUKINSA对CLL患者的长期益处。
Zuellig Pharma 收购菲律宾 Propan 品牌
Zuellig Pharma 已完成对 Propan 的收购，Propan 是菲律宾市场领先的多维生素和食欲增强剂品牌。此次收购加强了 Zuellig Pharma 在该国的消费者健康产品组合，旨在利用该品牌既有的市场地位，进一步扩大其在菲律宾医疗保健领域的影响力和产品线。
Zuellig Pharma 与 Organon 合作拓展缅甸妇女健康服务
Zuellig Pharma 和 Organon 已建立战略合作伙伴关系，以拓展缅甸妇女健康解决方案的可及性。此次合作侧重于通过加强分销和教育宣传来解决意外怀孕问题并改善生殖健康，旨在使全国妇女更容易获得必需的产品和信息。
Zuellig Pharma 在泰国推出礼来公司的肥胖和糖尿病药物
Zuellig Pharma 已在泰国推出礼来公司（Eli Lilly）的创新肥胖和糖尿病药物 Mounjaro®（tirzepatide）。这标志着在为管理这些慢性病的患者提供先进治疗方案方面迈出了重要一步，利用 Zuellig Pharma 将新型药物引入泰国市场的专业知识，改善患者护理。
PharmEasy 庆祝在印度简化医疗保健服务 11 周年
印度在线医疗聚合商 PharmEasy 正在庆祝其成立 11 周年。自 2015 年成立以来，该公司一直致力于使医疗保健服务更易于获得且价格合理。它在印度 1000 多个城市提供按需送药上门服务，包括处方药、诊断测试和非处方药。这一里程碑标志着他们持续致力于印度医疗保健市场的创新和服务扩展。
M3公布2024财年第四季度合并财务业绩
M3公司公布了其2024财年第四季度的合并财务业绩。报告详细说明了公司的财务表现，包括收入、利润和其他关键财务指标。此次披露对于投资者和分析师评估M3的年度业绩及其在全球数字健康市场的战略方向至关重要。
M3公布2025财年第二季度合并财务业绩
M3公司公布了其2025财年第二季度的合并财务业绩。报告概述了公司的财务表现，包括收入和收益等关键指标。此次更新对于利益相关者跟踪M3的进展并评估其在竞争激烈的数字健康行业中的财务状况至关重要。
M3公布2025财年第一季度合并财务业绩
M3公司公布了其2025财年第一季度的合并财务业绩。报告全面概述了公司的财务表现，包括收入、营业收入和净收入。此次披露对于利益相关者评估M3的业务势头及其在全球数字健康市场的战略定位至关重要。
三星生物制剂与礼来公司将在韩国建立新的Gateway实验室
三星生物制剂已与礼来公司达成合作协议，将在韩国建立礼来Gateway实验室（LGL）基地。此次合作旨在利用三星生物制剂的专业知识支持礼来的研发活动，可能加速该区域的药物发现和开发进程。
Halodoc 获得印尼卫生部监管沙盒监督
Halodoc 已获得印度尼西亚共和国卫生部监管沙盒计划的“受监督”地位。这标志着 Halodoc 与卫生部之间建立了牢固的合作伙伴关系和参与式监督，旨在保护数字健康创新组织者、消费者和医护人员。
Zuellig Pharma 在韩国开设临床试验支持中心
Zuellig Pharma 在韩国揭幕了其最先进的临床试验支持创新中心。该设施旨在通过提供先进的基础设施和服务，支持韩国国内及全球的临床研究工作。该中心致力于加速药物研发，并提高在韩国市场内外进行的临床试验效率。
Healius Lumus Imaging 宣布与 Annalise.ai 合作，推动 AI 驱动的诊断
Healius 旗下的 Lumus Imaging 部门宣布与医学影像人工智能领域的领导者 Annalise.ai 建立合作伙伴关系。此次合作旨在将先进的人工智能解决方案整合到 Lumus Imaging 的运营中，提高诊断的准确性和效率。该伙伴关系有望通过加快和更精确地解读 Healius 网络内的医学扫描，从而改善患者的治疗效果。
M3公司公布2025财年第三季度合并财务业绩
M3公司公布了2025财年第三季度的合并财务业绩。报告详细说明了公司的财务表现，包括收入、利润和其他关键财务指标。投资者和分析师将审查这些数据，以评估M3的持续业务发展轨迹和盈利能力。这些结果为公司在特定期间的运营效率和市场地位提供了见解。
M3旗下VIDAL集团收购GPR，为法国肾衰竭患者提供处方支持
M3 Inc.旗下的VIDAL集团已收购GPR公司，该公司专注于为法国肾衰竭患者提供处方支持工具。此次收购旨在通过将GPR的技术和患者支持能力整合到其现有服务中，来增强M3的医疗保健产品。此举预计将巩固M3在法国制药和患者支持市场的地位，为慢性肾脏病管理提供更全面的解决方案。
三星生物制剂产品碳足迹系统获独立验证
三星生物制剂已获得其产品碳足迹（PCF）系统的独立验证，彰显了其对气候透明度的承诺。该验证是通过与外部专家合作实现的，使公司能够为客户提供其产品的准确碳足迹数据。此举支持生物制药行业内可持续供应链的管理。
百济神州公布2025年第四季度及全年财务业绩
百济神州公布了其2025年第四季度及全年的财务业绩。公司强调了关键成就和财务表现，深入介绍了其在肿瘤领域的运营进展和战略发展。该报告为利益相关者提供了百济神州财务状况及其持续致力于开发创新癌症疗法的全面概述。
百济神州Sonrotoclax获批治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤
百济神州宣布其新型BCL2抑制剂Sonrotoclax已获得全球首个批准，用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）。这一监管里程碑标志着针对这种侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗领域取得了重大进展，提供了一种新的治疗选择。
BeOne Medicines公布2025财年第四季度及全年财务业绩
BeOne Medicines公布了其2025财年第四季度及全年财务业绩，重点介绍了其产品BRUKINSA的全球成功以及在基础肿瘤学领域的领导地位。公司的业绩突显了其在关键治疗领域的战略增长和市场渗透。
Sonrotoclax获批治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
BeOne Medicines的新型BCL2抑制剂Sonrotoclax已获得全球首个批准，用于治疗复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）以及R/R慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。这一监管里程碑标志着B细胞恶性肿瘤治疗的重大进展。
百济神州BGB-B2033获美国FDA快速通道资格
BeOne Medicines的在研疗法BGB-B2033已获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗肝细胞癌（HCC）。该资格授予治疗严重疾病并满足未满足的医疗需求的药物，可能加速其开发和审批过程。
Zuellig Pharma 收购拜耳的 Zam-Buk 和 Vapex 品牌
Zuellig Pharma 通过收购拜耳的 Zam-Buk® 和 Vapex® 品牌，加强了其消费保健品组合。此次战略性收购旨在扩大 Zuellig Pharma 在亚洲消费保健品市场的业务范围和产品线，利用这些产品的既有品牌认知度和市场覆盖率。该交易凸显了 Zuellig Pharma 对其消费健康部门增长的承诺。
Zuellig Pharma 扩大与灵北的合作，支持神经精神健康解决方案的商业化
Zuellig Pharma 扩大了与灵北的合作，以加强其在亚洲的神经精神健康解决方案的商业化。此次合作将利用 Zuellig Pharma 广泛的分销网络和市场专业知识，将针对神经和精神疾病的创新疗法带给更广泛的患者群体。此次扩大的合作旨在改善该地区对专业医疗解决方案的可及性。
Zuellig Pharma 在韩国开设临床试验支持创新中心
Zuellig Pharma 在韩国揭幕了一个最先进的临床试验支持创新中心。该新设施旨在通过提供先进的基础设施和服务，来支持国内和全球的临床研究。该中心旨在加速药物开发过程，支持制药公司进行高效的试验，并为亚太地区医学研究的进步做出贡献。
Healius 启动全国药物基因组学宣传活动
Healius 的基因组诊断部门已启动药物基因组学 (PGx) 检测的全国宣传活动。该活动旨在教育患者了解简单 DNA 检测的好处，鼓励在澳大利亚更广泛地采用个性化医疗方法。此举旨在根据个体基因特征定制治疗方案，从而改善患者的治疗效果。
Celltrion美国工厂全面启动CMO生产
Celltrion已在其美国Branchburg工厂全面启动Eli Lilly CMO产品的生产，此前该工厂于2026年1月前完成收购和场地准备。公司还启动了自有产品制造的验证程序，目标是建立一个完全整合的美国供应体系。此举是通过本地生产和库存来降低美国关税风险战略的一部分。
Celltrion宣布召开第35届股东大会
Celltrion已宣布将于2026年3月24日上午10点（韩国时间）在韩国仁川召开第35届年度股东大会。主要议程包括报告2025财年的审计和业务情况、批准财务报表、修订公司章程、选举董事和审计委员会成员，以及批准董事薪酬和库存股计划。
Halodoc 月活用户达 3500 万，在印尼推出 AI 分诊
印尼健康科技平台 Halodoc 月活用户达 3500 万，推出 AI 分诊系统。
Lunit AI 癌症检测平台获得 FDA 肺癌和乳腺癌筛查许可
韩国 AI 医学影像公司 Lunit 获得 FDA 510(k) 许可，用于肺结节和乳腺癌检测。
三星生物制剂与美国大型制药公司签署 22 亿美元 CDMO 合同
三星生物制剂与一家未披露的美国大型制药公司签署了 22 亿美元的 CDMO 合同。
百济神州 PD-1 抑制剂替雷利珠单抗在日本获批，挑战全球制药巨头
百济神州的抗 PD-1 抗体替雷利珠单抗获得日本厚生劳动省批准，用于治疗非小细胞肺癌。
Biocon Biologics 完成 Viatris 生物仿制药整合，成为全球最大生物仿制药公司
Biocon Biologics 完成了 Viatris 生物仿制药业务的整合，成为全球最大的纯生物仿制药公司。
药明生物扩展全球 CDMO 网络，在新加坡新建设施
药明生物宣布扩展其全球合同开发与生产组织（CDMO）网络，在新加坡新建最先进的生物制品制造设施。该设施将作为公司东南亚和全球运营的关键枢纽，加强其在抗体和细胞治疗制造方面的能力。
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