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AstraZeneca的Enhertu獲美國優先審查，用於HER2陽性早期乳癌新輔助治療後

AstraZeneca與第一三共（Daiichi Sankyo）的Enhertu已獲美國FDA授予優先審查資格，用於治療經新輔助治療後仍有殘留侵襲性病灶的HER2陽性早期乳癌成人患者。此審查是根據DESTINY-Breast05第三期臨床試驗的結果，該試驗顯示，與trastuzumab emtansine (T-DM1) 相比，Enhertu能將侵襲性疾病復發或死亡的風險降低53%。FDA預計將於2026年第三季做出決定。若獲核准，Enhertu有望成為此類病患的新治療標準。

阿斯特捷利康旗下 Evinova 與 Astellas 和 BMS 合作，運用其人工智慧平台加速臨床試驗。

阿斯特捷利康旗下的健康科技事業 Evinova 宣布與 Astellas 和 Bristol Myers Squibb 建立策略合作關係，運用其原生人工智慧平台加速全球臨床開發。透過共享營運資料，合作夥伴將使該平台能提供基準數據和更智慧的建議。此舉旨在藉由從手動、零碎的流程轉變為智慧化、人工智慧優先的工作流程，進而加速臨床試驗、降低成本並改善病患預後。